一、 藥劑工程師 薪水：15-20w 崗位職責: 1. 負責污水處理藥劑的售前、售中及售後(hòu)技術服務； 2. 根據客戶要求，到企業項目現場做試驗； 3. 負責整理和彙總客戶現場信息，出具現場的藥劑使用方案等； 4. 協助實驗室技術人員對(duì)藥劑應用中出現的問題進(jìn)行技術攻關； 5. 處理好(hǎo)客戶項目現場的關系，協助銷售經(jīng)理做好(hǎo)客戶維護工作； 6. 負責客戶現場人員的技術培訓工作； 7. 積極完成(chéng)主管安排的其他工作。

1. 本科及以上學(xué)曆； 2. 環境工程、給排水、化工工藝、應用化學(xué)等相關專業； 3. 3年以上水處理或污水藥劑應用相關崗位工作經(jīng)驗優先； 4. 有較強的文字組織能(néng)力和溝通表達能(néng)力； 5. 有污水處理廠工作經(jīng)驗者優先； 6. 能(néng)适應出差。

42807835@qq.com 或 關注SIBCO官方公衆号 回複 “招聘” 進(jìn)行投遞

1. 管理MAM在天貓和京東在中國(guó)的業務、活動、推廣、庫存管理等。 2. 優化和管理整個運營過(guò)程，并與市場營銷、物流、商品銷售等方面(miàn)進(jìn)行協調。提供卓越的運營服務。 3. 管理本地業務合作夥伴、TP、現場分析和用戶體驗優化，以改善客戶的在線購物體驗。 4. 在一個快速發(fā)展的市場中确定新的需求，增加網上購物體驗，以轉換和保留業務。 5. 領導内部團隊交付持續的業務SOP，持續分析和提高運營質量。 6. 管理，确保TM和京東渠道(dào)的整體電子商務供應鏈流程優化，包括需求規劃、物流、庫存和安全庫存規劃。 7. 監督倉庫活動，确保操作相關流程無縫銜接，提供最後(hòu)一公裡(lǐ)服務，以滿足客戶的需求。 8. 完成(chéng)領導的其他任務。

1. 具有商科、電子商務、市場營銷或相關學(xué)科的大學(xué)學(xué)位。 2. 至少5年以上中國(guó)電子商務相關經(jīng)驗，天貓相關經(jīng)驗。 3. 有整個電子商務流程管理、平台運營和推廣計劃的實踐經(jīng)驗，了解電子商務和電子商品。 4. 具有良好(hǎo)的時間管理能(néng)力，注重細節。 5. 擅長(cháng)數據分析。 6. 具有靈活性和适應性。 7. 積極，獨立，是一個優秀的團隊成(chéng)員。 8. 具有良好(hǎo)的人際關系和溝通能(néng)力。

ljiayi@sibco-bc.com 或 關注SIBCO官方公衆号 回複 “招聘” 進(jìn)行投遞

1. 各項業務流程圖的制作 2. 各類作業指導書的制作 3. 公司各項業務流程的改善 4. 協助建立推進(jìn)公司各流程的監察審察機制 5. 部門内其他相關工作

1. 本科及以上學(xué)曆，英語或者日語流利 2. 良好(hǎo)的英語或日語口語表達能(néng)力和書寫能(néng)力 3. 做事(shì)認真仔細，善于溝通，具有良好(hǎo)的語言組織能(néng)力和邏輯思維能(néng)力 4. 熟練使用辦公軟件（Word/Excel/PowerPoint） 5. 有财務、IT、法律知識積累經(jīng)驗最佳

ljiayi@sibco-bc.com 或 關注SIBCO官方公衆号 回複 “招聘” 進(jìn)行投遞

1、負責起(qǐ)草公司研發(fā)、注冊及項目管理流程、管理制度，指導開(kāi)展新項目引進(jìn)和各項注冊申報工作； 2、負責調研新藥研發(fā)項目和新引進(jìn)項目，牽頭新項目引進(jìn)、技術轉移、注冊申報； 3、負責審核研發(fā)項目、注冊申報相關資料，保證GMP及注冊申報的符合性； 4、參與研發(fā)項目的注冊現場核查，制定整改措施和報告； 5、負責技術合作和技術轉移，組織新産品試制、放樣，撰寫産品處方工藝和驗證方案； 6、負責老産品的技術質量改進(jìn)，參與處方工藝變更研究，形成(chéng)工藝研究申報資料； 7、完成(chéng)領導交辦的其他工作。

任職要求： 1、研究生學(xué)曆，藥學(xué)、化學(xué)相關專業； 2、具有10年以上藥企研發(fā)管理工作經(jīng)驗； 3、具有成(chéng)功、豐富的研發(fā)項目獲批經(jīng)曆和産品技術轉移能(néng)力； 4、熟悉藥品研發(fā)全過(guò)程和注冊法規； 5、具備較高的情商和應變能(néng)力； 6、優先考慮上海人或者已定居上海的候選人。 薪酬預算： 年薪60-80萬 工作時間：8.30-16.40

ljiayi@sibco-bc.com 或 關注SIBCO官方公衆号 回複 “招聘” 進(jìn)行投遞

1、建立健全公司質量管理體系和文件控制體系，負責落實質量體系文件的制訂、審核和執行； 2、負責組織制定質量管理改進(jìn)目标與計劃并推動實施； 3、負責處理和解決日常藥品生産過(guò)程中的質量問題和風險； 4、負責供應商、委托生産企業的質量審計和确認管理； 5、負責重要偏差、變更文件、驗證方案等的審核； 6、負責相關GMP規範和質量培訓，提升公司員工的質量意識； 7、審核藥品注冊報批資料，建立和維護與外部相關部門良好(hǎo)的公共關系； 8、負責對(duì)接和處理産品MAH相關工作； 9、其他質量管理工作事(shì)項。

任職要求： 1、本科及以上學(xué)曆，藥學(xué)相關專業； 2、八年以上藥品生産或質量管理經(jīng)驗； 3、英語口語熟練（能(néng)和外國(guó)客戶直接溝通），主導或作爲主要成(chéng)員參與過(guò)國(guó)際化項目； 4、熟悉各類藥政法規、熟悉各類制劑産品的生産及質量管理過(guò)程。 薪酬範圍： 年薪30-50萬 工作時間：8.30-16.40

ljiayi@sibco-bc.com 或 關注SIBCO官方公衆号 回複 “招聘” 進(jìn)行投遞